Una poderosa herramienta para tratar enfermedades como el VIH y la distrofia muscular

Investigadores de Portland, Oregon, han utilizado una potente herramienta edición de genes llamada CRISPR para crear embriones humanos modificaciones genéticamente, informó el MIT Technology Review.

Éste es el primer caso confirmado de una edición de genes de embriones humanos en Estados Unidos y los científicos se acercan a la capacidad de crear seres humanos modificados genéticamente.

Relativamente económico y fácil de usar, los científicos dicen que potencialmente pueden manejar esta poderosa herramienta para curar una serie de enfermedades como el VIH y la distrofia muscular.

Este último esfuerzo fue dirigido por Shoukhrat Mitalipov, de la Universidad de Salud de Ciencias de Oregon, quien también estuvo detrás de la primera clonación de monos en 2007.